无菌室一般是在生物技术实验研究室内专辟的一个小房间，面积问题不宜过大，约4m2~5m2，高2.5m左右时间即可。无菌室外〖要设一个重要缓冲间、净化风淋间及更衣间。无菌室和缓冲间都必须密闭。设计必须有空气质量过滤系统¤装置。无菌室和缓冲间都装有紫外线⌒　灯，无菌室的紫外线灯距离我们工作就是台面 lm。无菌室内的地■面、墙壁之间必须具有平整，不易藏污垢，便于实①现清洁。工作台的台面必须发ㄨ展处于经济水平不同状态。工作管理人员可以进入无菌室应在更衣室穿戴好灭菌的衣、帽、鞋，经过※不断净化风淋室，再到缓冲间，然后进入无菌室进行分析检验工作。哪些要求对无菌室的设计起了绝对性的作用？

一：无菌技术操作间的洁净度应达到10000级，室内环境温度可以保持在20℃-24℃，湿度保在45％~60％，超净台洁净度应达到100级。无菌室应每月定■期检查以及菌落数，在无菌室或超净工作台需要开启的状态下，取内径90mm的无□菌细胞培养皿若干，无菌管理操作系统分别发展注入融化并冷却至约45℃的平板显示计数琼脂完全培养基的 15mL，放□　至凝固后，倒置于36℃ ±1℃培养箱继续培养 48h，证明使用无菌后，取平板 3～5个，分别通过放置在工作人员位置的左中右等处，开盖暴露30分钟后，倒置于36℃ ±1℃培养箱内部培养 48h，取出相关检查。100级洁净区平板⊙杂菌数平均时间不得出现超过1个菌落，10000级的洁净室行业平均水平不得影响超过3个菌落，如超过『最大限度∞，应对无菌室进行一个彻底实现消毒，直至重复监督检查合乎要求目前为止。

二：无菌室▓应保持整洁，仅储藏室用具必须测试灯，如酒精，酒精棉，更轻，镊子，接种环，笔等剪刀和玻璃。禁止堆放杂物▼，以防止污染。

三：无菌︽室应有5% 甲酚溶液、75% 乙醇、0.1% 新洁尔灭溶液等工作浓度的消㊣毒剂。

四：需要将所有设备项，药品，玻璃器皿无◥菌室使用，否则应通过合适的消毒方法紧紧包裹。陪替氏培养皿中，不锈钢吸管平装良好杀菌烘箱。160℃-170℃1H〜2H的;生理盐水高压釜中在121℃下灭菌20分钟。] C等。

五：无菌室使用前必须通过打开无菌室和缓冲间的紫外灯辐照30分钟以上，并且可以同时打开净化风机◤技术进行控制换气。在紫外灯关闭后半小时方可开始进入无菌室进行管理▽工作。在样品质量检验分析完毕后，应及时有效清理剩余样品和各种不同药品及︻玻璃器皿，安全问题退出后再打开中国所有紫外灯辐照灭菌30分钟。

六：样品√提交应包装完好，没有打开，以防止污染之前被保持在检查。测试，用●酒精棉球的外表面的75％之前，用酒精棉灭菌点燃如果必要的话。

七：每次进行操作管理过程中，均应做空白对照 ，以检查以及无菌技术操作的可靠性。

八：吸收细菌液体时，必须用耳吸球吸收。不要用嘴直接接触吸管。如果吸管接触手和其他未消毒的物体，必须更换，以防止污染。

九：每次接种前后必须用火焰燃烧灭菌，接种前▓必须冷却。

十：吸管，试管等容器应用5％溶液的消毒，24H冲洗出来的填充桶灭菌的细菌悬浮液中浸泡;只有营养为基础的治疗后，高压釜反应器盘需◢要重新消毒，切记不要直接排入下水道，以防堵塞。如果洒当在桌子或地板上，细菌被倾覆立即污染30分钟至少5％或酚素儿的3％溶液，由细菌和其他污染工作帽子立即关闭，高压灭菌后洗涤。